您知道手機(jī)、電視以及孩子們的玩具熊有什么共同點(diǎn)嗎？如果購買過歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)（簡稱”EEA"，由28個(gè)歐盟成員國和歐洲自由貿(mào)易聯(lián)盟成員國冰島，列支敦士登和挪威）內(nèi)的產(chǎn)品，您會在所有產(chǎn)品上發(fā)現(xiàn)”CE”這兩個(gè)字。制造商們都很熟悉此標(biāo)記，因?yàn)樵谠S多情況下，他們必須將其粘貼到產(chǎn)品上。而作為...

ISO13485即《Medical device - Quality management system -requirements for regulatory purpose》是由ISO/TC210醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求技術(shù)委員會制定，應(yīng)用于醫(yī)療器械行業(yè)，在法規(guī)目的要求下運(yùn)行的...

熠品致力于向客戶提供集成式的研發(fā)外包CRO解決方案，我們的法規(guī)技術(shù)團(tuán)隊(duì)與我們的實(shí)驗(yàn)室團(tuán)隊(duì)共同協(xié)作，相輔相成，助力您的產(chǎn)品快速合規(guī)、上市！我們可以提供全范圍的NMPA國內(nèi)備案、注冊，NMPA進(jìn)口備案、注冊咨詢服務(wù)。 熠品提供：- 技術(shù)文件編寫、完善- 一站式產(chǎn)品檢測、整改方案- 文件資料翻譯- ...

近幾年，國內(nèi)外醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)不斷更新，在ISO 10993-1: 2009的基礎(chǔ)上，美國FDA于2016年6月16日發(fā)布了指南文件FDA Guidance，國際標(biāo)準(zhǔn)組織委員會ISO于2018年8月17日更新發(fā)布了醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)ISO 10993-1: 2018，...

無可觀察到不良反應(yīng)水平劑量（NOAEL）和最低可觀察到不良反應(yīng)水平劑量（LOAEL）數(shù)據(jù)應(yīng)源于與所研究終點(diǎn)相關(guān)的研究。 例如，源于全身毒性研究的NOAEL和LOAEL通常用于豁免進(jìn)行急性、亞慢性或長期全身毒性試驗(yàn)，但是可能與遺傳毒性、局部和全身致癌性、致敏、刺激或生殖毒性評...

1、是否符合相關(guān)規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)要求？如是否按照GB/T16886.1中的評價(jià)流程圖開展評價(jià)2、是否按照預(yù)期接觸人體的方式和時(shí)間來選擇生物學(xué)評價(jià)項(xiàng)目？3、材料表征是否包括組成材料及浸提物？是否涵蓋器械中釋放的所有化學(xué)物質(zhì)？是否包括必要的定量檢測數(shù)據(jù)？4、材料表征是否充分，是否對目標(biāo)化學(xué)物質(zhì)具有針對性，檢測...

針對臨床評價(jià)報(bào)告CER，熠品為您提供精品咨詢：- 收集并分析適用于您的醫(yī)療器械產(chǎn)品的科學(xué)文獻(xiàn)- 根據(jù)中國、歐盟、美國等法規(guī)要求編寫起草臨床評價(jià)報(bào)告- 制定適合的程序來翻譯臨床評價(jià)報(bào)告，并進(jìn)行臨床文獻(xiàn)綜述，以備將來更新臨床評價(jià)報(bào)告- 我們能以方法學(xué)的方式搜索和評估期刊文章并提供簡介 咨詢服務(wù)熱...

醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)報(bào)告應(yīng)包括哪些內(nèi)容？醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)報(bào)告范本如下，僅供廣大客戶參考。更多詳情請聯(lián)系熠品醫(yī)療與生物實(shí)驗(yàn)室，業(yè)務(wù)咨詢電話：+86 21 5473 6833. 熠品實(shí)驗(yàn)室出具的測試報(bào)告可被歐盟各大發(fā)證機(jī)構(gòu)（如：TUV、SGS、BSI、IMQ、MEDCERT等）以及美國FDA、澳洲TGA...

隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷進(jìn)步，醫(yī)療器械的種類與應(yīng)用范圍也在不斷擴(kuò)大。如何確保這些器械在使用過程中不會對人體造成危害，成為了各國監(jiān)管部門和生產(chǎn)企業(yè)關(guān)注的重點(diǎn)。在此背景下，醫(yī)療器械的毒理學(xué)評價(jià)作為確保其安全性和合規(guī)性的重要手段，逐漸成為行業(yè)內(nèi)不可忽視的一環(huán)。 醫(yī)療器械毒理學(xué)評價(jià)的意義醫(yī)療器械在生產(chǎn)和使用過程中...

隨著醫(yī)療器械行業(yè)的迅猛發(fā)展，醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全性已成為全球關(guān)注的重點(diǎn)。尤其是在運(yùn)輸過程中，如何確保醫(yī)療器械能夠在到達(dá)最終目的地之前避免損害，成為了供應(yīng)鏈管理中的一項(xiàng)關(guān)鍵任務(wù)。為此，醫(yī)療器械包裝測試成為了確保產(chǎn)品安全、合規(guī)的重要環(huán)節(jié)。 為什么醫(yī)療器械包裝測試至關(guān)重要？醫(yī)療器械通常具有高價(jià)值并且使用過...